您当前的位置:首页 > 通知公告

“蔡希陶论坛”第十五期。时 间:2017年1月19日(星期四)下午14:00-16:00,地点:园部学术报告厅及昆明分部101会议室(视频)

时间:2017-01-05 17:57:48  来源:  作者:张礼凤

“蔡希陶论坛”第十五期

 

报告题目一:若干天然产物的合成生物学与化学生物学探索

             The Synthetic Biology and Chemical Biology of

             Some Natural Products             

  人:沈月毛 教授(山东大学药学院)

报告题目二Streptomyces sp. LZ 35基因组挖掘

            Genome mining of Streptomyces sp. LZ 35

    :鲁春华 副教授(山东大学药学院)

 

主 持 人:张玉梅 副研究员 中科院热带植物资源可持续利用重点实验室

    间:2017119(星期四),下午14:00-16:00

    点:园部学术报告厅及昆明分部101会议室(视频)

 

报告人简介:

 沈月毛,博士,山东大学药学院和生命科学学院微生物技术国家重点实验室教授。2003年获国家杰出青年科学基金资助,天然产物化学生物学教育部创新团队带头人。主要从事天然产物合成生物学与化学生物学研究。从海洋真菌和海洋链霉菌的抗肿瘤三联苯出发,通过设计合成和活性筛选,发现了DNA拓扑异构酶II的选择性抑制剂CS1K34,并分别以CS1K34为小分子探针,探讨DNA损伤与细胞自噬、有丝分裂和代谢的新关联机制;首次发现孤儿核受体Nur77的小分子激动剂cytosporone B (Csn-B) (Nat. Chem. Biol. 2008, 4, 548‒556),设计Csn-B衍生物库 (发明专利:取代苯酚及其作为核受体TR3激动剂的应用,申请号: CN200710008794),推动了Nur77的生物学研究,为肿瘤和代谢相关疾病的防治提供了理论依据和新靶点;以肠炎沙门氏菌血清变型鼠伤寒沙门氏菌为指示菌,筛选发现Csn-B不抑制细菌的生长,且下调III型分泌系统基因转录和蛋白分泌,抑制沙门氏菌入侵宿主细胞,是新型III型分泌系统抑制剂,为靶向III型分泌系统的药物设计合成提供了先导。发现同时激活p53和抑制NFB信号途径的小分子化合物真菌环氧二烯 (Biochem. Pharm. 2012, 84, 891‒899),为炎症相关疾病如肿瘤和骨质疏松的治疗,提供理论依据和先导化合物。近五年在Angew. Chem. Int. Ed.ACS Chem. Bio.,Biochim. Biophys. Acta以及Biochem. Pharm.等国际高水平学术期刊发表论文10余篇,承担NSFC重点项目81530091“安莎的新骨架发掘与药用功能导向的结构优化”和长江学者和创新团队发展计划“天然产物化学生物学”等多项国家重大科研项目。

鲁春华,博士,山东大学药学院副教授。主要从事海洋微生物和特殊生境微生物次级代谢产物及其活性研究。发现了一系列具有广谱抗菌和强抗肿瘤细胞活性的天然产物,并首次发现了酰胺N-糖苷(安丝菌素酰胺N-葡萄糖苷)18元埃博霉素类化合物以及开环的hygrocinsdivergolides等结构;以肠炎沙门氏菌血清变型鼠伤寒沙门氏菌为指示菌,通过对系列化合物的筛选获得了具有不抑制细菌生长,但能抑制沙门氏菌入侵宿主细胞的新型III型分泌系统抑制剂。先后主持国家自然科学基金项目3项,主持863目标导向子课题1项,山东省自然科学基金项目1项。近五年在J. Nat. Prod., Appl. Microbiol. Biotechnol.以及RSC Adv.等国际重要学术期刊发表论文多篇,获得授权专利4项。

 

或许你还对下面的文章感兴趣
    无相关信息
栏目更新
栏目热门

版权所有 Copyright © 2011-2015 中国科学院西双版纳热带植物园 热带植物资源可持续利用重点实验室,All Rights Reserved

地址:中国 云南省勐腊县勐仑镇 邮政编码:666303 电话:0691-8713061 Email:miaobaige@xtbg.org.cn